新聞動態
天勤生物受邀出席同濟醫院綜合類國家醫學中心科創院理事會成立大會
- 2025-06-05
6月4日上午，同濟醫院綜合類國家醫學中心（籌）科創院理事會成立大會在武漢同濟產業科創中心隆重舉行。作為同濟醫院重要的戰略合作伙伴，天勤生物受邀出席盛會，與各界代表共繪醫學創新藍圖。 本次大會規格隆重，由同濟醫院常務副院長、科創院理事會常務副理事長廖家智主持。湖北省、武漢市及硚口區相關部門領導，同濟醫院及科創院負責人，中國工程院院士馬丁等領導專家出席。來自40家國內外頂尖醫療企業的百余名代表參會，共同見證。 天勤生物作為與會方，其與同濟醫院的戰略合作，正是響應大會倡導的“產學研深度融合”方向。雙方致力于整合同濟醫院在科技研發、高端人才資源與卓越醫學教育方面的深厚積淀，以及天勤生物在非人靈長類實驗動物模型開發、高標準新藥非臨床研究服務、先進大動物分子影像檢測平臺等領域的核心優勢。此次合作以具體項目為紐帶，旨在構建“產學研用”一體化創新鏈條，加速科研成果向臨床治療應用的轉化進程，最終惠及人民健康福祉，實現優勢互補、互惠雙贏。 天勤生物期待與同濟醫院攜手，逐步構建起一個運轉高效、充滿活力的產學研協同創新體系，共同打造跨地域、跨領域協同創新高質量發展的...
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ADC雙星閃耀！天勤生物賦能恒瑞醫藥兩大抗腫瘤創新藥獲批臨床
- 2025-05-19
近日，由天勤生物全資子公司天勤鑫圣（以下稱“天勤鑫圣”）提供非臨床技術支持的恒瑞醫藥注射用SHR-A2102獲批更長周期臨床，SHR-3792注射液獲批臨床。作為兩款創新型抗體偶聯藥物（ADC），SHR-A2102和SHR-3792在臨床前研究中展現出顯著抗腫瘤潛力，其快速推進不僅標志著恒瑞醫藥在晚期實體瘤治療領域的突破，也為天勤生物深耕ADC藥物非臨床研究領域提供了重要實踐支撐。注射用SHR-A2102 Nectin-4（基因名稱PVRL4，脊髓灰質炎病毒受體4）蛋白是屬于免疫球蛋白超家族的Nectin家族1。Nectin家族與鈣黏著蛋白共同作用，對粘著連接和緊密連接的產生和維持具有顯著影響，它們調節多種細胞行為，包括細胞粘附、生長、分化、遷移和凋亡。Nectin-4蛋白在胚胎和胎盤中特異性表達，在少數正常成年組織（包括皮膚）中低表達，而在腫瘤組織中異常高表達2。因此，探索靶向Nectin-4蛋白及聯合治療方案或可為晚期實體瘤患者提供更多的治療選擇。 SHR-A2102為恒瑞醫藥自主研發且具有知識產權的靶向Nectin-4的ADC，其有效載荷是拓撲異構酶Ⅰ...
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干細胞治療新里程碑！天勤生物助推漢密頓治療卵巢早衰新藥進入臨床
- 2025-05-14
2025年5月14日，漢密頓生物自主研發申報的I類生物制品“人臍帶間充質干細胞注射液”獲得國家藥品監督管理局（NMPA）正式批準，予以準許開展臨床試驗，適應癥為卵巢早衰，成為國內首款針對卵巢早衰適應癥并獲批臨床試驗的干細胞藥物。這將是漢密頓生物在干細胞藥物研發領域的又一里程碑。作為該項目的臨床前安全評價服務合作方，天勤生物武漢分公司以專業的技術實力和協同能力，為這一突破性成果提供了重要支撐，彰顯了其在非臨床安全性評價領域的重要地位。 卵巢早衰（Premature Ovarian Failure, POF），是指女性在40歲之前出現的卵巢功能衰退，主要表現為月經異常、促性腺激素水平升高和雌激素水平波動性下降，并且伴隨心血管以及神經退行性疾病等，已成為威脅正常婦女生殖健康的最嚴重問題之一，發病率約為1%~3%。人臍帶間充質干細胞藥物通過抑制卵巢顆粒細胞凋亡、促進其增殖，抑制卵巢組織局部炎癥反應，從而部分恢復卵巢結構與功能，提高患者生活質量，具有廣闊的臨床應用前景。 天勤生物武漢分公司依托符合國際標準的質量管理體系、經驗豐富的科研團隊為漢密頓生物“人臍帶...
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首個兒童退熱貼膏上市！天勤生物助力健民集團破局兒科中藥貼劑研發
- 2025-05-07
2025年4月21日，由天勤生物提供非臨床安全研究技術支持的健民集團中藥1.1類創新藥小兒牛黃退熱貼膏，正式獲得國家藥品監督管理局批準上市。作為該項目核心研究合作方，天勤生物通過多項定制化毒性試驗與安全性評價研究，為該兒科藥物獲批上市提供了科學支撐。 小兒牛黃退熱貼膏為兒童專用藥，該藥具有退熱解表，清熱解毒的功效，適用于小兒急性上呼吸道感染風熱證所致的發熱（38.5℃及以下）。作為首個獲得國藥準字號的兒童退熱貼，小兒牛黃退熱貼膏突破傳統物理降溫局限，創新融合中藥透皮吸收、穴位敷貼、物理降溫多重作用機制，用藥后8小時內持續有效退熱。外用貼劑不僅可避免口服給藥或注射給藥的不適感，還可有效地避免肝臟的首過效應及胃腸道刺激等，解決兒童口服藥依從性難題，為急性上呼吸道感染風熱證所致的1至5歲發熱患兒家長提供“療效確切、安全可控、使用便捷”的兒童退熱新選擇。 天勤生物武漢分公司針對小兒牛黃退熱貼膏的特點，設計了專業的中藥兒科外用皮膚制劑非臨床安全性評價方案。以幼齡動物模型模擬臨床兒童用藥特點，通過各項毒性試驗，系統評估了小兒牛黃退熱貼膏長期使用的潛在風險，為臨...
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17.7億美元！天勤生物助力恒瑞醫藥創新藥Lp(a)抑制劑HRS-5346出海
- 2025-04-30
近日，恒瑞醫藥與全球醫藥巨頭默沙東就口服小分子Lp(a)抑制劑HRS-5346達成協議，該藥物在大中華區以外的全球開發、生產和商業化獨家權利已成功授權給跨國藥企默沙東，恒瑞醫藥將收取2億美元的首付款，并有資格獲得不超過17.7億美元的與特定的開發、監管和商業化相關的里程碑付款，以及如果相關產品獲批上市，基于HRS-5346的凈銷售額的銷售提成。這標志著中國本土創新藥研發實力再次獲得國際認可。 天勤生物以專業高效的毒理學研究能力，為HRS-5346的國際技術轉讓提供了重要支持。 HRS-5346是一款在研的脂蛋白（a）[Lp(a)]口服小分子抑制劑，有望滿足全球心血管疾病防治未被滿足的需求。作為一類獨特的脂蛋白，Lp(a)不僅具有類似低密度脂蛋白（LDL）的促動脈粥樣硬化作用，還與炎癥反應、血管鈣化密切相關。研究表明，全球約14億人存在Lp(a)水平升高現象，而高Lp(a)已被證實是動脈粥樣硬化性心血管疾病（ASCVD）和主動脈瓣狹窄的獨立危險因素。因此靶向Lp(a)的降脂療法成為心血管疾病防治的重要突破點之一。 天勤生物全資子公司湖北天勤鑫圣生物科技...
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全球首款鞘內Treg療法！天勤生物助力賽爾欣生物ALS新藥獲批臨床
- 2025-04-29
2025年4月24日，上海賽爾欣生物醫療科技有限公司（以下簡稱“賽爾欣生物”）自主研發的“人自體多克隆調節性T細胞注射液”正式獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）的新藥臨床試驗（IND）許可，標志著全球首個通過鞘內注射調節性T細胞（Treg）治療肌萎縮側索硬化癥（ALS，俗稱“漸凍癥”）的創新療法進入臨床階段。作為非臨床研究的戰略合作伙伴，天勤生物憑借全鏈條技術平臺與國際化標準服務體系，為該項目研發提供了非臨床研究的關鍵性支持，彰顯了中國企業在細胞治療領域的創新實力。突破性療法：填補全球ALS治療空白 ALS是一種致命的神經退行性疾病，目前全球尚無有效治療手段。ALS大多數臨床表現為說話、吞咽困難、四肢肌肉退行性病變，對患者的生活質量造成了嚴重威脅。患者生存期2-5年，3年以內的生存期大概占50%，整體死亡率極高。現有報道或已上市的治療ALS的藥物非常有限，主要通過抑制谷氨酸釋放（防止神經元過度興奮）或清除活性氧（防止線粒體功能異常）來緩解某一特定病理生理學環節，對于大多數患者而言，無法獲得多方位的療效。 此次獲批的Treg細胞療法采用精準的鞘內注射方...
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天勤生物及友芝友、鼎康生物創新藥全鏈條研發啟動儀式圓滿落地
- 2025-04-11
4月11日，由武漢產業創新發展研究院創新藥物發現與非臨床評價服務平臺（天勤生物）攜手武漢友芝友生物制藥股份有限公司（以下稱“友芝友生物”）、鼎康（武漢）生物醫藥有限公司（以下稱“鼎康生物”）的戰略合作簽約暨創新藥全鏈條研發啟動儀式在武創院本部大樓圓滿落幕。三方以“技術共融、生態共建”為核心理念，成功簽署戰略合作協議，標志著武漢生物醫藥全鏈條協同創新邁入實質性突破階段，為中國原研藥高質量發展注入新動能。本次創新藥全鏈條研發啟動儀式，也是武創院三周年系列活動之一。現場，友芝友生物介紹了雙抗領域的 “技術-臨床-生產”全鏈條優勢，及結構創新、靶點差異化及規模化能力帶來的生產成本優勢；天勤生物重點展示了潰瘍性結腸炎（UC）猴模型、A型血友病猴模型，這些模型成功模擬疾病病理特征，為相關藥物研發提供高置信度評價體系；鼎康生物作為國際質量標準的CDMO 智造伙伴，可提供從細胞株到商業化生產的“端到端”服務，助力中國創新藥企高效對接FDA、EMA等國際監管標準。隨后的圓桌對話中，三方圍繞“中國生物醫藥的下一個黃金十年：全鏈條創新需要怎樣的革命”進行了深度討論，并達成共識：唯有打破“孤島式研發”，方能實...
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邁向全球，勤啟新章 | 天勤生物參加2025美國毒理學會年會
- 2025-03-28
2025年3月16日至20日，第64屆美國毒理學會（SOT）年會在美國奧蘭多順利召開。天勤生物團隊攜多項研究成果參會，通過壁報展示、技術研討及行業交流，與國際同行分享毒理學領域的研究成果，進一步提升了天勤生物在國際毒理學界的參與度。會議期間，天勤生物以三組專題壁報呈現了其在藥物安全性評價領域的研究進展。食蟹猴生殖與發育毒性評價體系的驗證和優化《Validation Study on Non-clinical Reproductive and Developmental Toxicity Evaluation System in Cynomolgus Monkeys》總結了天勤生物在食蟹猴生殖與發育毒性研究中所建立的整套驗證和評價系統，按照ICHS5（R3）指導原則的要求，通過對兩種致畸陽性藥物的評價驗證體系的研究，建立了食蟹猴EFD和ePPND的背景數據、試驗體系等，并采用電子化數據采集，為目前正在開展的幾項正式注冊申報的ePPND試驗提供了大量基礎背景資料。抗體藥物在兔圍產期生殖與發育毒性中的研究《Study on the Perinatal Developmental ...
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天勤生物攜手耀海生物達成戰略合作
- 2025-03-28
近日，湖北天勤生物科技集團股份有限公司（以下簡稱"天勤生物"）與江蘇耀海生物制藥有限公司（以下簡稱"耀海生物"）正式達成戰略合作。此次合作依托武創院/天勤生物創新藥物發現與非臨床評價服務平臺，整合雙方優勢資源，致力于為生物醫藥產業提供覆蓋研發全周期的一站式創新服務。 作為此次合作的核心支撐，武創院/天勤生物創新藥物發現與非臨床評價服務平臺憑借其在藥代動力學、藥效學、生物檢測及藥物毒理與安全性評價等領域的專業能力，為雙方技術協同注入強勁動能。基于此，耀海生物將充分發揮其在重組蛋白/多肽、核酸藥物、納米抗體等前沿領域的技術優勢，結合天勤生物在GLP實驗室建設及臨床前研究方面的經驗積累，共同構建高質高效的研發服務體系。 通過深度合作，雙方將重點優化藥物研發流程，助力企業縮短研發周期、降低綜合成本，同時強化研發數據的合規性與可靠性。天勤生物符合國際標準的試驗平臺將為項目提供技術保障，而耀海生物領先的微生物表達系統技術則進一步提升了生物藥物的研發效率與質量穩定性。 此次戰略合作是生物醫藥領域產學研協同創新的典范，凸顯了武創院/天勤生物創新藥物發現與非臨床...
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天勤生物榮登武漢市首批研發型企業入庫名單
- 2025-03-28
近日，武漢市科技創新局發布"2025年度首批研發型企業擬入庫名單"，天勤生物憑借自主創新能力和產業化轉化效率成功入圍。此次遴選聚焦新業態、新模式、新服務、新技術"四新"培育目標，全市僅15家企業入選。作為湖北省生物醫藥非臨床安全評價領域的標桿企業，天勤生物的入圍標志著其在研發深度與市場廣度雙重維度獲得權威認可，彰顯出"硬核科技+商業落地"的復合競爭力。自2009年創立以來，天勤生物始終將"研發立企"作為核心戰略，構建起"基礎研究-技術攻關-產業轉化"的全鏈條創新體系。研發投入連年增加，建成由多名國內外頂尖專家組成的研發指導團隊，累計獲得專利74項，在猴生殖與發育毒性研究、CNS大動物藥效學研究，毒性病理等領域形成了關鍵技術儲備，可開展GLP條件下的小分子、大分子、ADC、細胞和基因治療、兒科藥、中藥等藥物的安全性評價、藥代動力學研究、生物檢測與毒性病理診斷分析等專業化的CRO服務，已成功助力海內外多個創新藥獲得臨床批件。此次入圍武漢市首批研發型企業入庫名單，也是對天勤生物十五年來創新實力的認證。天勤生物將以此次入選為契機，深化"產學研"協同創新機制，加速搭建藥物研發全周期技術服務平臺。...
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